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先天性主动脉弓畸形是什么?

来源:平顶山新闻网   时间: 2019-10-09

随着社会的高速发展,越来越多的疾病也伴随着人们的而出现。很多人们都不清楚像先天性主动脉弓畸形是什么样的疾病,相信很多人和小编一样对这些陌生的名词并不是很了解熟悉,今天大家就跟着小编一起来学习一下先天性主动脉弓畸形是什么?

先天性主动脉弓畸形是什么?先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年继发性癫痫病怎么预防Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管,食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识,诊断技术和治疗方法也得到发展和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2%。主动脉弓及其分支畸形本身对循环生理及血流动力学不产生影响,但如血管环或血管环连同纤维条素或异位主动脉弓分支对气管,食管产生压迫,则在临床杭州哪个医院治癫痫病比较好上可呈现程度轻重不等的呼吸道受压及/或吞咽困难的症状,严重者可导致死亡。气管,食管受压程度严重者,在出生后即可呈现吸气性喘鸣伴呼气性哮鸣及呼吸急促,呼吸音粗糙,持续性咳嗽,哭声嘶哑,有时出现呼吸困难,紫绀,短暂呼吸停顿或知觉丧失,进食及仰卧时,呼吸困难症状加重,侧卧及头颈后仰时,症状可减轻,呼吸道压迫严重者可呈现明显的吸气时锁骨上窝和肋骨下缘内缩,常反复发作呼吸道感染,发作时呼吸道梗阻症状加重,济南哪家癫痫病医院较好食管受压迫的病例,往往拒食并呈现吞咽困难,进食时常发作梗噎,并伴有呕吐,呼吸困难加重等症状,营养发育不良。大多数病例上述气管,食管压迫症状在出生后6个月内即开始呈现,压迫程度严重者出生后数日内即可呈现症状,这些病例如未经治疗,在出生后1周岁之前往往致死,压迫程度较轻者,出生后6个月才呈现症状且未持续加重的病例,可能在成长期中逐渐缓解消失,但当併发呼吸道感染时,症状又加重,由于异位起源的锁骨下动脉湖北看癫痫去哪家压迫食管产生的吞咽困难症状,可能在进入中年后(40岁),异位的动脉发生硬化病变扩大增粗时,才呈现症状,有时异位锁骨下动脉可发生动脉瘤样扩大。

先天性主动脉弓畸形是什么?通过上文的介绍相信大家和我一样收获都不小,对心脏主动脉弓这个陌生的名词也有了初步的了解和认识,要注意的是先天性主动脉弓畸形手术前要清除呼吸道分泌物,通过补液、鼻饲加强营养,改善全身状况。

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